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在英特網(wǎng)發(fā)達的今天,醫(yī)療器械信息查詢應該是一件便捷的事情,但不知道大家有沒有遇到過這種類似情況,就是在查詢醫(yī)療器械信息時,如果通過百度去檢索,查到的結(jié)果往往會不盡人意,比如信息陳舊、太分散、來源不清楚等,這往往是對醫(yī)療器械信息的獲取沒有形成體系化查詢方法的表現(xiàn)。
所以關于醫(yī)療器械信息查詢,一直想寫一些實用干貨,很干,可以一直儲存那種。當然了也許你現(xiàn)在不一定能用得上,但是收藏起來,需要的時候拿出來,下面關于醫(yī)療器械信息資料與數(shù)據(jù)查詢方法超強集合一定是非常有幫助的。
四個目前主流醫(yī)療器械信息查詢網(wǎng)站
①NMPA國家藥品監(jiān)督管理局(醫(yī)療器械):
https://www.nmpa.gov.cn/datasearch/home-index.html#category=ylqx
功能:中國境內(nèi)醫(yī)療器械的產(chǎn)品、注冊、進口、許可、備案、分類目錄、企業(yè)、相關標準、法規(guī)政策等基本信息。
主要使用場景:針對單個醫(yī)療器械信息查詢。
②FDA美國食品藥品監(jiān)督管理局(醫(yī)療器械):
https://www.fda.gov/medical-devices
功能:美國醫(yī)療器械的產(chǎn)品、注冊及狀態(tài)、進口、許可、備案、分類目錄、企業(yè)、相關標準、法規(guī)政策等基本信息。
主要使用場景:針對準備進入美國醫(yī)療器械市場相關信息查詢。
③歐盟委員會開發(fā)的用于實施 MDR 和 IVDR 的 IT 系統(tǒng)(EUDAMED)
https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfPMN/pmn.cfm
功能:歐盟醫(yī)療器械的產(chǎn)品、注冊及狀態(tài)、進口、許可、備案、分類目錄、企業(yè)、相關標準、法規(guī)政策等基本信息。
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主要使用場景:了解歐盟各成員國上市的醫(yī)療器械信息及臨床試驗與性能研究。
④藥融云(pharnexcloud)-醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫群16個(科研及商業(yè)類人群推薦)
個人版:https://data.pharnexcloud.com/
企業(yè)版:https://db.pharnexcloud.com/
數(shù)據(jù)來源:包含了NMPA、FDA、EUDAMED等全球近180個國家官網(wǎng)及全球數(shù)10萬渠道信息整理。
功能:
·用于全球近180個國家醫(yī)療器械的研發(fā)數(shù)據(jù)、臨床數(shù)據(jù)、上市數(shù)據(jù)、生產(chǎn)數(shù)據(jù)、市場數(shù)據(jù)、投融資、政策及監(jiān)管信息的快速檢索。
·用于醫(yī)療器械市場數(shù)據(jù)分析,包含了產(chǎn)品研發(fā)、器械專利、器械審評、銷售數(shù)據(jù)、耗材中標、醫(yī)院中標、帶量采購、醫(yī)保信息、注冊臨床、機構信息等醫(yī)療器械全鏈和全生命周期數(shù)據(jù)信息。
主要服務對象:器械研發(fā)企業(yè)、器械銷售企業(yè)、器械投資類企業(yè)、科研院所、高校等。
IMDRF
https://www.imdrf.org/
國際醫(yī)療器械監(jiān)管機構論壇(International Medical Device Regulators Forum)
17個國外區(qū)域標準或法規(guī)的官方鏈接(51條)
ISO 標準
https://www.iso.org/home.html
每周更新適用的標準知識庫清單
IEC 標準
https://webstore.iec.ch/home
每周更新適用的標準知識庫清單
ASTM 標準
https://www.astm.org/Standard/index.html
每周更新適用的標準知識庫清單
EN 標準
https://www.cencenelec.eu/
每周更新適用的標準知識庫清單
ISO update
https://www.iso.org/iso-update.html
ISO標準每月發(fā)布的報告
醫(yī)療器械國際標準
IMDRF
IMDRF
https://www.imdrf.org/
國際醫(yī)療器械監(jiān)管機構論壇(International Medical Device Regulators Forum)
歐盟
歐盟官方公告-OJ
https://eur-lex.europa.eu/homepage.html
Access to the Official Journal
Medical Devices - Sector - Latest updates
https://ec.europa.eu/health/medical-devices-sector/latest-updates_en
醫(yī)療器械相關資訊的更新
Public Health-Latest updates
https://ec.europa.eu/health/latest-updates_en
公共健康模塊的咨詢更新
EUDAMED的概覽
https://health.ec.europa.eu/medical-devices-eudamed/overview_en
EUDAMED模塊公布的時間表
通用規(guī)范、指南的征求意見稿
https://ec.europa.eu/info/law/better-regulation/have-your-say/initiatives_en
征求意見
European Commission資訊更新
https://ec.europa.eu/growth/news_en
通告、公告更新
Harmonised Standards
https://ec.europa.eu/growth/single-market/european-standards/harmonised-standards/medical-devices_en
MDR下的協(xié)調(diào)性標準
MDCG 指南
https://ec.europa.eu/health/md_sector/new_regulations/guidance_en
MDCG 所有模塊下醫(yī)療器械的相關指南文件
EUDAMED數(shù)據(jù)庫
https://ec.europa.eu/health/md_eudamed/actors_registration_en
歐盟EUDAMED數(shù)據(jù)庫
Team NB
https://www.team-nb.org/
公告機構組織發(fā)布的信息,會轉(zhuǎn)載OJ、MDCG的資訊發(fā)布
CAMD
https://www.camd-europe.eu/news/
各主管當局的小組發(fā)布文章,如IVDR過渡期解答
Bfarm
https://www.bfarm.de/EN/News/News-from-the-divisions/Medical-devices-news/_node.html
德國主管當局信息更新
MDD下公告機構指導文件(NBOG)
https://www.nbog.eu/nbog-documents/
MDD下公告機構指導文件
MEDDEV指南
https://ec.europa.eu/health/md_sector/current_directives_en
MEDDEV更新的醫(yī)療器械指南文件
美國
FDA近期發(fā)布的指南文件
https://www.fda.gov/medical-devices/guidance-documents-medical-devices-and-radiation-emitting-products/recent-final-medical-device-guidance-documents
關注最新的醫(yī)療器械指南文件
FDA歷史發(fā)布的指南文件
https://www.fda.gov/medical-devices/device-advice-comprehensive-regulatory-assistance/guidance-documents-medical-devices-and-radiation-emitting-products
關注醫(yī)療器械相關指南文件
21 CFR Part 800-898 Medical Devices
https://www.ecfr.gov/cgi-bin/text-idx?SID=3ee286332416f26a91d9e6d786a604abmc=truetpl=/ecfrbrowse/Title21/21tab_02.tpl
關注FDA醫(yī)療器械法規(guī)的變化
加拿大
加拿大MDR
https://laws-lois.justice.gc.ca/eng/regulations/
關注加拿大MDR醫(yī)療器械法規(guī)的變化
醫(yī)療器械最新消息
What's new: Medical devices
https://www.canada.ca/en/health-canada/services/drugs-health-products/medical-devices/what-new.html
關注加拿大醫(yī)療器械相關的最新動態(tài)
英國
英國醫(yī)療器械監(jiān)管Medical devices regulation and safety
https://www.gov.uk/topic/medicines-medical-devices-blood/medical-devices-regulation-safety
關注英國醫(yī)療器械相關的最新動態(tài)
英國醫(yī)療器械指南
https://www.gov.uk/government/collections/new-guidance-and-information-for-industry-from-the-mhra
關注英國醫(yī)療器械相關的指南文件
MDSAP區(qū)域(日本、巴西、澳大利亞)
FDA官網(wǎng)
https://www.fda.gov/medical-devices/medical-device-single-audit-program-mdsap/mdsap-international-regulations-english-australia-brazil-canada-japan-and-usa
關注MDSAP五國的QMS相關法規(guī)
澳大利亞
Therapeutic Goods Administration (TGA)
https://www.legislation.gov.au/Search/Therapeutic%20Goods
關注如下三個法規(guī)的變化:
1. Therapeutic Goods Act 1989
治療產(chǎn)品法案,其他法規(guī)基礎
2. Therapeutic Goods Regulations 1990 治療產(chǎn)品法規(guī)
3. Therapeutic Goods (Medical Devices) Regulations 2002
治療產(chǎn)品(醫(yī)療器械)法規(guī),注冊,符合性評估主要依據(jù)
TGA官網(wǎng)
What's New on the Federal Register of Legislation
https://www.legislation.gov.au/WhatsNew
聯(lián)邦立法紀事在最近21天內(nèi)公布的材料清單,
關注澳大利亞醫(yī)療器械相關的最新動態(tài)
Therapeutic Goods Administration (TGA)
https://www.tga.gov.au/latest-news-updates
Latest news updates
Guidance and resources
https://www.tga.gov.au/resources
所有指南文件的檢索
Publications
https://www.tga.gov.au/resources/publication/publications
公告發(fā)布
Latest News
https://www.tga.gov.au/news/news
最新資訊發(fā)布
Consultations
https://www.tga.gov.au/resources/consultation
征求意見稿發(fā)布
巴西
ANVISA官網(wǎng)
https://www.gov.br/anvisa/pt-br
關注如下兩個法規(guī)的變化:
1. Resolution RDC 185/2001
巴西ANVISA注冊法規(guī)
2. RDC 40/2015 Defines the enrollment/ notification requirements of medical products.
適用于Class I、II的登記備案要求
第三方咨詢機構Emergo
https://www.emergobyul.com/resources/regulations-brazil
Resolution-RDC-16-2013 (BGMP)
GMP要求
日本
日本法規(guī)翻譯網(wǎng)
http://www.japaneselawtranslation.go.jp/law/list/?ft=2re=2dn=1yo=medical+deviceia=03ja=04ph=x=35y=15
關注日本醫(yī)療器械法規(guī)的變化
厚生勞動省官網(wǎng)
https://www.mhlw.go.jp/english/index.html
關注“Pharmaceuticals and Medical Devices(藥品和醫(yī)療器械)”模塊的變化
日本藥品和醫(yī)療器械局(PMDA) 官網(wǎng)
https://www.pmda.go.jp/english/index.html
關注日本“Medical devices”醫(yī)療器械模塊的更新
END
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